Prijavljeni ste kot
21. mar. 2025
Na zaključnem dobrodelnem koncertu za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B, so v četrtek zbrali dobrih 167.000 evrov. Tako je za razvoj genskega zdravljenja že dovolj sredstev. V dveletni akciji so namreč skupno zbrali nekaj več kot 2,1 milijona evrov, so sporočili iz Društva Viljem Julijan.
20. mar. 2025
V ljubljanski Hali Tivoli bo danes zaključni dobrodelni koncert za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B. Akciji, s katero zbirajo še zadnjih 65.000 evrov, potrebnih za gensko zdravljenje, so se pridružili tudi pri Slovenskih železnicah. Po državi bo obiskovalcem na voljo brezplačen prevoz v Ljubljano.
11. apr. 2023
V času praznikov so v društvu Viljem Julijan v okviru akcije Pisanka za Karolino zbrali 75.000 evrov za pomoč deklici Karolini, ki zaradi svoje redke bolezni potrebuje gensko zdravljenje. Zanjo so do sedaj zbrali že 675.000 evrov, za razvoj genskega zdravljenja pa bi bila potrebna dva milijona, so sporočili iz društva.