Štiri letni Miloš, ki trpi za kruto in redko boleznijo kože, bo v ZDA kot eden prvih otrok iz Evrope prejel gensko zdravljenje za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu tako za fantka zbirajo sredstva za stroške vsaj polletnega bivanja v ZDA v višini 8000 evrov. Donacije sprejemajo na SMS-sporočila in TRR društva.

Pristna želja, da bi svoje dosedanje aktivnosti na področju glasbe in humanitarne dejavnosti razširil na politično delovanje, je bila tista, zaradi katere je Gregor Bezenšek sam pri sebi sprejel odločitev za kandidaturo za predsednika republike.

Izredni seji DZ, ki ju koalicija in opozicija zahtevata po zavrnitvi dnevnega reda redne seje, bosta prihodnji teden, so se na posvetu dogovorili predsednik DZ Igor Zorčič in vodje poslanskih skupin. V torek bodo začeli sejo glede predloga ustavne obtožbe premierja Janeza Janše, sledila pa bo seja z večino točk, ki so bile uvrščene na redno sejo.

V Društvu Viljem Julijan prosijo za podporo deklici Sofiji, stari dve leti in pol, in njenemu devetmesečnemu bratcu Adamu, ki imata redko, hitro napredujočo nevrodegenerativno bolezen, metakromatsko levkodistrofijo. Pomagati jima je mogoče z nakazilom sredstev na TRR SI56 0510 0801 6768 867 in s SMS donacijami AS5 na številko 1919.