Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes odobrila izredno uporabo Merckove tablete molnupiravir proti covidu-19. Hkrati je Ema začela obravnavo Pfizerjeve tablete proti covidu-19. Zdravili bi lahko bili odločilni v boju proti covidu-19 v Evropi, ki se znova sooča z velikim porastom okužb z novim koronavirusom.

Ameriški Pfizer je v torek ameriško upravo za hrano in zdravila (FDA) uradno zaprosil za dovoljenje za izredno uporabo zdravila proti covidu-19, kar bi se lahko zgodilo že do konca letošnjega leta. Zdravilo v obliki tablete se imenuje paxlovid.

Evropska agencija za zdravila (Ema) je dala zeleno luč še dvema novima zdraviloma proti covidu-19. Odobritev so dali terapiji s protitelesi ronapreve švicarskega farmacevtskega giganta Roche in zdravilo regkirona južnokorejskega proizvajalca Celltrion, so danes sporočili iz Eme.

Ameriški farmacevtski gigant Pfizer je danes razkril vmesne rezultate kliničnega testiranja svojega novega zdravila za covid-19 v obliki tablete. Testi kažejo, da tableta paxlovid pri rizičnih bolnikih z visokim tveganjem za hujšim potek bolezni za kar 89 odstotkov zmanjšuje verjetnost hospitalizacije ali smrti.

Ameriški farmacevtski velikan Merck je sporočil, da je podpisal dogovor z organizacijo Medicines Patent Pool (MPP)za globalni dostop do svojega zdravila proti covidu-19 molnupiravir. MPP s podporo ZN pomaga revnim državam, da pridejo do potrebnih zdravil. Dogovor bo omogočil širok dostop do zdravila 105 državam z nizkimi in srednjimi dohodki.

Minister za zdravje Janez Poklukar je na tiskovni konferenci vsem starejšim od 65 let svetoval, naj se ob pozitivnem PCR-testu z osebnim zdravnikom posvetujejo o morebitni napotitvi v dnevno bolnišnico na infuzijo zdravila regeneron. Odločitev so po Poklukarjevih besedah sprejeli zaradi večjega tveganja za težji potek covida-19 pri starejših.

Evropska agencija za zdravila (Ema) bo cepivo podjetja Novavax po pričakovanjih do konca novembra odobrila za uporabo znotraj Evropske unije, je na današnji novinarski konferenci o aktualnem stanju glede covida-19 povedal Borut Štrukelj s Fakultete za farmacijo. Štrukelj je poudaril varnost in učinkovitost v EU odobrenih cepiv.

Ob pisanju o dobaviteljih slovenskega javnega zdravstva se pogosto pozablja na skupino Salus, po kateri se zdravstvo oskrbuje z zdravili in medicinskimi pripomočki.

Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes priporočila, da se med možne stranske učinke cepiva proti covidu-19 proizvajalca Johnson & Johnson oz. Janssen uvrsti tudi globoko vensko trombozo.

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je priporočila zdravljenje covida-19 s koktajlom protiteles švicarskega farmacevtskega giganta Roche in ameriškega biotehnološkega podjetja Regeneron, a le pri bolnikih z večjim tveganjem za hospitalizacijo in hudo bolnih brez lastnih protiteles na covid-19.

Infektolog Janez Tomažič z Univerzitetnega kliničnega centra (UKC) Ljubljana je v izjavi za medije pojasnil, da cepivo bolje ščiti pred prenosom okužbe novega koornavirusa kot prebolelost covida-19. Slednja pa bolje ščiti pred ponovnim hudim potekom bolezni.

Novo zdravilo družbe AstraZenece glede na klinična testiranja varuje ljudi, da ne zbolijo za covidom-19. Zdravilo je namreč kombinacija dveh vrst protiteles, ki delujejo dolgoročno. Za razliko od cepiva, ki spodbuja tvorjenje protiteles, se z zdravilom v telo vnese protitelesa. Zaščita naj bi delovala do 12 mesecev, so danes sporočili iz podjetja.

Farmacevtska korporacija Pfizer, ki je prva razvila cepivo proti covidu-19, je v boju proti pandemiji naredila nov korak. Že nekaj časa namreč razvija zdravilo, s katerim bi zdravili okužbo s koronavirusom. Po besedah slovenskega biokemika Romana Jerala so do zdaj znani javni podatki o razvoju obetavni. Zdravilo pa bo lahko na trgu že konec leta.

Vršilka dolžnosti komisarke ameriške uprave za hrano in zdravila (FDA) Janet Woodcock je zahtevala uvedbo preiskave sporne junijske potrditve zdravila za Alzheimerjevo bolezen adulhem, ki ga proizvaja podjetje Biogen.

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je v ponedeljek prvič po skoraj 20 letih odobrila novo zdravilo za Alzheimerjevo bolezen.

Slovensko združenje bolnikov z limfomom in levkemijo vodi kampanjo zbiranja sredstev za nakup naprave, ki bo nekaterim skupinam bolnikov s krvnimi raki omogočila zdravljenje s CAR-T celično terapijo. Po besedah predstojnika kliničnega oddelka za hematologijo Sama Zvera bi tako nekaterim bolnikom ponudili še edino možnost zdravljenja in preživetja.

Nemčija bo postala prva država v Evropski uniji, ki bo uporabljala enako eksperimentalno terapijo zdravljenja covida-19, kot jo je bil deležen bivši ameriški predsednik Donald Trump. Gre za terapijo s koktajlom protiteles, ki jo bodo rizični bolniki v Nemčiji prejeli brezplačno, poročajo tuje tiskovne agencije.

Paličice za izvedbo hitrih testov na okužbo s koronavirusom, ki nimajo predpisanih oznak in jih je za državo dobavilo podjetje Majbert Pharm, so odpoklicane iz vseh zdravstvenih ustanov, so sporočili iz Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke. Preverjanje neskladnosti še poteka, inšpektorji nadzor opravljajo tudi pri omenjeni družbi.

Evropska komisija je danes odobrila drugo cepivo proti covidu-19, ki ga je razvilo ameriško podjetje Moderna. Predsednica komisije Ursula von der Leyen je ob tem poudarila, da zagotavljajo varna in učinkovita cepiva za Evropejce. EU je z Moderno sklenila dogovor o nakupu do 160 milijonov odmerkov cepiva.

Vsa tri cepiva proti covidu-19, ki bodo predvidoma prva dobila dovoljenje za promet v EU, temeljijo na novi tehnologiji. Glede na klinične študije so učinkovita in varna, saj ne povzročajo večjih stranskih učinkov, je pojasnil Borut Štrukelj s fakultete za farmacijo. Državljane je pozval k odgovornemu obnašanju in naj se odločijo za cepljenje.