Prijavljeni ste kot
22. sep. 2025
Pred DZ so starši otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami zahtevali spremembo sistema financiranja zdravljenja otrok.
20. mar. 2025
V ljubljanski Hali Tivoli bo danes zaključni dobrodelni koncert za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B. Akciji, s katero zbirajo še zadnjih 65.000 evrov, potrebnih za gensko zdravljenje, so se pridružili tudi pri Slovenskih železnicah. Po državi bo obiskovalcem na voljo brezplačen prevoz v Ljubljano.