Prijavljeni ste kot
7. avg. 2021
Evropska agencija za zdravila (Ema) je včeraj potrdila, da je znižana raven trombocitov v krvi povezana s cepivom proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson. Stranska učinka tega cepiva pa sta tudi omotica in šumenje v ušesih. Poudarili so, da razmerje med koristmi in tveganji cepljenja s tem cepivom ostaja nespremenjeno.
1. jun. 2021
Danska vlada je včeraj pristojni urad pozvala, naj znova preuči odločitev o ustavitvi cepljenja s cepivoma proti covidu-19 proizvajalcev AstraZeneca in Johnson & Johnson, ki so se jima na Danskem odrekli. V državi se namreč soočajo z zamudami pri cepljenju, poroča francoska tiskovna agencija AFP.
21. maj. 2021
Žena slovenskega diplomata v Bruslju, stara manj kot 40 let, je imela po cepljenju s cepivom proizvajalca Johnson & Johnson hude težave, zdravniki so ugotovili, da ima globoko vensko trombozo. Po zdravljenju je doživela možgansko kap in nekaj dni zatem umrla, je poročala TV Slovenija.
3. maj. 2021
Danska vlada se je odločila, da cepivo proti covidu-19 proizvajalca Johnson & Johnson črta iz svojega programa cepljenja, danes poroča več danskih medijev. Cepivu se odpovedujejo iz istega razloga, kot so se pred tem že cepivu proizvajalca AstraZeneca - ker naj bi, v sicer zelo redkih primerih, vodilo v nastanek nevarnih krvnih strdkov.
15. apr. 2021
Vlada je včeraj znova spremenila odlok o pogojih vstopa v Slovenijo in na seznam izjem dodala cepljene z ruskim cepivom Sputnik V in cepivom ameriškega proizvajalca Johnson & Johnson. Spremenjeno je tudi nekaj drugih določil glede izjem, so sporočili iz vladnega urada za komuniciranje.
13. apr. 2021
Ameriška zvezna uprava za hrano in zdravila (FDA) je danes predlagala začasno ustavitev uporabe cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson, potem ko so pri šestih osebah po cepljenju z njim potrdili redko motnjo, povezano z nastankom krvnih strdkov.
1. apr. 2021
V ZDA je bilo zaradi tovarniške napake uničenih 15 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson. V podjetju so v sredo potrdili, da so v tovarni v Baltimoru odkrili serijo cepiva, ki ni ustrezala zahtevanim standardom kakovosti, zato je niso "nikoli posredovali naprej na polnjenje in v zaključne faze proizvodnega procesa".