Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je v četrtek trajno odobrila uporabo zdravila remdesivir za zdravljenje hospitaliziranih bolnikov s covidom-19. Pogojno je bilo zdravilo farmacevtskega podjetja Gilead odobreno že maja.
Ameriško farmacevtsko podjetje Gilead Sciences namerava dati jeseni na voljo več zdravila remdesivir za Evropo. Odločiti se še mora, koliko zdravila, ki pospeši okrevanje po covidu-19, bo dobila vsaka država glede na stopnjo okuženosti.
Ameriško biofarmacevtsko podjetje Gilead Sciences je ceno za petdnevno zdravljenje z remdesivirjem, ki pomaga bolnikom s covidom-19, določilo na 2340 dolarjev (2081 evrov) na bolnika. Pri podjetju so prepričani, da bodo do zdravila lahko prišli vsi bolniki. Za revnejše države bo na voljo tudi generična različica zdravila.
Evropska agencija za zdravila (EMA) je včeraj priporočila odobritev uporabe zdravila remdesivir za zdravljenje koronavirusne bolezni 19. Vsaj dve večji študiji v ZDA sta dokazali, da remdesivir lahko zmanjša bolnišnično zdravljenje covida-19, so utemeljili.
Zdravilo remdesivir bi lahko že v prihodnjih dneh prejelo dovoljenje za promet v EU, je včeraj napovedal prvi mož Evropske agencije za zdravila (EMA) Guido Rasi. Trenutno lahko to zdravilo nekateri bolniki prejmejo v okviru t. i. sočutne uporabe.
Ameriško farmacevtsko podjetje Gilead Sciences, ki je zaslužilo milijarde dolarjev s svojimi zdravili za virus hiv in hepatitis C, je ob objavi poslovnih rezultatov v prvem četrtletju letošnjega leta napovedalo donacijo poskusnega zdravila remdesivir za zdravljenje 140.000 bolnikov s covidom-19.
Zdravilo proti virusom podjetja Gilead Sciences remdesivir pomaga odpraviti simptome pri bolnikih s covidom-19, ki zdravilo dobijo dovolj zgodaj. Študija Gileada je ugotovila, da je 62 odstotkov bolnikov, ki so jih zelo zgodaj zdravili z remdesivirom, zapustilo bolnišnico, med tistimi, ki so ga dobili kasneje, so jih odpustili 49 odstotkov.
Protivirusno zdravilo remdesivir se je pri prvem naključnem testiranju izkazalo kot neučinkovito za zdravljenje okužb z novim koronavirusom, izhaja iz poročila, ki ga je po poročanju časnika Financial Times pomotoma objavila Svetovna zdravstvena organizacija. Proizvajalec cepiva je poudaril, da gre za nepopolno študijo brez znanstvenih rezultatov.
REPORTER MEDIA, d.o.o. © 2008-2025
Vse pravice pridržane.