V Društvu Viljem Julijan opozarjajo na lažno Facebook stran Lara še vedno sanja, ki zbira denar za 4-letno deklico Laro z rakom hrbtenice, ki naj bi potrebovala zdravljenje v ZDA. Gre za spletno prevaro in zlorabo identitete ameriške dobrodelne organizacije Saint Raphael, so potrdili v Nacionalnem odzivnem centru za kibernetsko varnost SI-CERT.

Na zaključnem dobrodelnem koncertu za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B, so v četrtek zbrali dobrih 167.000 evrov. Tako je za razvoj genskega zdravljenja že dovolj sredstev. V dveletni akciji so namreč skupno zbrali nekaj več kot 2,1 milijona evrov, so sporočili iz Društva Viljem Julijan.

V ljubljanski Hali Tivoli bo danes zaključni dobrodelni koncert za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B. Akciji, s katero zbirajo še zadnjih 65.000 evrov, potrebnih za gensko zdravljenje, so se pridružili tudi pri Slovenskih železnicah. Po državi bo obiskovalcem na voljo brezplačen prevoz v Ljubljano.