Minister Osterc obljublja sklad, osemletni Teo se bori s časom in boleznijo
Za zdravilo zbirajo denar otroci, šole, podjetja, Pukšič je kolesaril z Nordkappa, še vedno manjka več kot milijon evrov. Bo država pomagala še pravočasno?
Za zdravilo zbirajo denar otroci, šole, podjetja, Pukšič je kolesaril z Nordkappa, še vedno manjka več kot milijon evrov. Bo država pomagala še pravočasno?
Gregor Bezenšek je vsestranski glasbenik in humanitarec, ki se je skozi svoje izkušnje naučil, da je pot do uspeha pogosto prepletena z izzivi, ki presegajo le umetniške ambicije. Njegov pogled na slovensko glasbeno sceno je prežet z realnostjo, ki jo mnogi umetniki poznajo preveč dobro – majhnost trga, težave pri preživetju in boj za prepoznavnost.
V Društvu Viljem Julijan opozarjajo na lažno Facebook stran Lara še vedno sanja, ki zbira denar za 4-letno deklico Laro z rakom hrbtenice, ki naj bi potrebovala zdravljenje v ZDA. Gre za spletno prevaro in zlorabo identitete ameriške dobrodelne organizacije Saint Raphael, so potrdili v Nacionalnem odzivnem centru za kibernetsko varnost SI-CERT.
Na zaključnem dobrodelnem koncertu za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B, so v četrtek zbrali dobrih 167.000 evrov. Tako je za razvoj genskega zdravljenja že dovolj sredstev. V dveletni akciji so namreč skupno zbrali nekaj več kot 2,1 milijona evrov, so sporočili iz Društva Viljem Julijan.
V ljubljanski Hali Tivoli bo danes zaključni dobrodelni koncert za šestletno Karolino, ki ima redko gensko bolezen Cockayne sindrom tipa B. Akciji, s katero zbirajo še zadnjih 65.000 evrov, potrebnih za gensko zdravljenje, so se pridružili tudi pri Slovenskih železnicah. Po državi bo obiskovalcem na voljo brezplačen prevoz v Ljubljano.
Za Adama je danes nov rojstni dan! Fantek bo namreč danes prejel gensko zdravljenje, ki bi mu lahko rešilo življenje.