V Sloveniji med cepivi proti covidu-19 najbolj zaupamo cepivu Pfizerja in BioNTecha, na drugem mestu pa je cepivo proizvajalca Johnson & Johnson. Cepivo Pfizerja in BioNTecha je na prvem mestu tudi na Hrvaškem, v BiH pa je na drugem mestu, kaže regionalna meritev Valicona.

Slovenija je naročila 90 odstotkov odmerkov cepiv, ki ji v prvem in drugem četrtletju pripadajo po sistemu pro rata. Ta številka ni višja, ker decembra v drugem krogu nabave cepiva BioNTecha in Pfizerja ni naročila ničesar. Tako sta se poleg nje tedaj odločili le še Slovaška in Bolgarija, kažejo številke, o katerih razpravlja usmerjevalni odbor.

V Slovenijo je prispela nova pošiljka cepiv proti covidu-19 proizvajalcev Pfizer in BioNTech, gre za 22.230 odmerkov, so pojasnili na NIJZ. Za drugi odmerek cepljenja je predvidenih 2200 odmerkov Pfizerjevega cepiva, ostali za prvi odmerek. Cepivo bo namenjeno starejšim od 80 let, če jih bo kaj ostalo, pa tudi za starejše od 75 let.

Več kot četrtina od okoli 9,3 milijona Izraelcev je že prejela drugi odmerek cepiva Pfizerja in BioNTecha proti covidu-19, je danes sporočil minister za zdravje Juli Edelštajn. Skupaj je bilo doslej cepljenih okoli 3,8 milijona Izraelcev, skoraj 2,5 milijona pa tudi z drugim odmerkom, je pojasnil na Twitterju.

Na Nacionalnem inštitutu za javno zdravje (NIJZ) so za STA pojasnili, da so danes prejeli 19.890 odmerkov oz. 3315 stekleničk cepiva Pfizer. To je sicer nekoliko manj, kot so jih pričakovali, saj so na NIJZ v soboto za STA pojasnili, da danes pričakujejo pošiljko z okoli 21.060 odmerki.

V Sloveniji se danes pričakuje pošiljka z okoli 21.060 odmerki Pfizerjevega cepiva proti covidu-19. Cepiva bodo namenjena drugem odmerku tistih, ki so se pred tremi tedni že cepili.

Kamion s prvo pošiljko cepiva proti covidu-19 za Slovenijo, ki sta ga razvili podjetji Pfizer in BioNTech, bo na pot iz Pfizerjeve tovarne v belgijskem Puursu proti Sloveniji krenil v četrtek, je za STA povedala direktorica za stike z javnostjo za Slovenijo pri podjetju Pfizer Urška Lakner. V Slovenijo bo prva pošiljka po načrtih prispela v soboto.

Evropska komisija je včeraj izdala dovoljenje za pogojno uporabo cepiva proti covidu-19, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech, potem ko je zeleno luč cepivu najprej prižgala Evropska agencija za zdravila (Ema). Veliki Britaniji medtem velike preglavice povzroča novi sev novega koronavirusa, zaradi katerega vse več držav z njo prekinja povezave.

Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes priporočila izdajo dovoljenja za pogojno uporabo cepiva ameriškega Pfizerja in nemškega BioNTecha proti covidu-19. "Gre za odločilen trenutek v naših prizadevanjih za dobavo varnih in učinkovitih cepiv Evropejcem," je ob tem tvitnila predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.

Cepivo ameriškega Pfizerja in nemškega BioNTecha proti covidu-19 bi lahko v EU odobrili že pred božičem. Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes namreč sporočila, da bo o odobritvi tega cepiva odločala 21. decembra, osem dni prej, kot je bilo sprva predvideno.

V ZDA naj bi se danes začelo množično cepljenje proti covidu-19 s cepivom, ki sta ga razvila ameriški Pfizer in nemški BioNTech. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je v petek izdala dovoljenje za izredno uporabo cepiva, prvih 2,9 milijona odmerkov pa so v nedeljo začeli razpošiljati po vseh zveznih državah.

Svetovalni odbor strokovnjakov je ameriški zvezni Upravi za hrano in zdravila (FDA) v četrtek po dolgi razpravi priporočil naj izda izredno dovoljenje za uporabo cepiva proti koronavirusu, ki sta ga izdelali podjetji ameriški Pfizer in nemški BioNTech. FDA bo odločitev sprejela v naslednjih dneh.

O tem, da so v Angliji že dovolili cepivo mRNA, ki še ni bilo potrjeno nikjer na svetu, je za nemški spletni portal OVAL media povedal profesor dr. Stefan Hockertz, mikrobiolog in vodilni družabnik podjetja tpi consult GmbH, ki sodi med najpomembnejše evropske svetovalce za toksikološko in farmakološko tehnologijo.

V Združenem kraljestvu, ki je prejšnji teden kot prva država na svetu za splošno uporabo odobrilo cepivo proti covidu-19 nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech in ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer, naj bi se danes začelo cepljenje prebivalstva.

Združeno kraljestvo je prva država na svetu, ki je za splošno uporabo odobrila cepivo proti covidu-19 nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech in ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer, v državi pa bo na voljo od prihodnjega tedna, je danes sporočila britanska vlada.

Ameriški farmacevtski velikan Pfizer in nemški BioNTech sta pri Evropski agenciji za zdravila (Ema) v ponedeljek vložila vlogo za pogojno dovoljenje za promet s svojim cepivom proti covidu-19 v Evropski uniji, potem ko so klinična testiranja pokazala, da je cepivo 95-odstotno učinkovito in brez pomembnejših stranskih učinkov.

Soustanovitelj nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech Ugur Sahin je včeraj dejal, da bi bilo cepivo proti covidu-19, ki ga razvijajo skupaj z ameriškim farmacevtskim velikanom Pfizerjem, v ZDA in Evropi na voljo še pred koncem leta.

Cepivo proti covidu-19, ki sta ga razvila ameriški farmacevtski velikan Pfizer in nemško biotehnološko podjetje BioNTech, je glede na končne rezultate kliničnih testiranj 95-odstotno učinkovito, so danes sporočili iz obeh podjetij. Pri ameriški agenciji za zdravila (FDA) bodo v nekaj dneh zaprosili za odobritev uporabe cepiva v nujnih primerih.

Ameriški predsednik Donald Trump je v petek v prvem javnem nastopu po volilnem porazu svoji nekdanji domači državi New York zagrozil, da ne bo dobila cepiva proti novemu koronavirusu. O volitvah ni govoril, vprašanj ni sprejel.

Evropska unija je tik pred podpisom pogodbe z ameriškim farmacevtskim velikanom Pfizer in nemškim biotehnološkim podjetjem BioNTech za nakup 300 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19, je včeraj tvitnila predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.