V Evropi morda kmalu tudi Valnevino cepivo proti covidu-19

Študije so pokazale, da cepivo, ki temelji na inaktiviranih virusih in ne na novi tehnologiji mRNK kot cepivi podjetij Pfizer/BioNTech ali Moderna, ustvari protitelesa proti novemu koronavirusu, je sporočila Ema. Dodali so, da je pristojni odbor Eme začel tekoči pregled Valnevinega cepiva VLA2001.

"Ema bo ocenila podatke in se odločila, ali koristi odtehtajo tveganja," so še sporočili.

Valnevino cepivo uporablja enako metodo inaktiviranega virusa kot večina cepiv proti gripi in številnim otroškim boleznim. Zdravstveni strokovnjaki upajo, da bi lahko prav ta cepiva zmanjšala dvom v cepljenje proti covidu-19, ki je nastalo zaradi cepiv, ki uporabljajo novo tehnologijo mRNK, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

"Čeprav Ema ne more napovedati splošne časovnice, bi lahko za oceno morebitne vloge potrebovala manj časa kot običajno zaradi dela, opravljenega med tekočim pregledom," so še zapisali pri Emi.

Običajno traja nekaj mesecev, da Ema dokončno odobri cepivo, čeprav nekatera cepiva, kot so tista, ki so jih razvili v Rusiji in na Kitajskem, na odobritev čakajo že dlje časa.

Evropska komisija je 10. novembra sporočila, da je dosegla dogovor z Valnevo za okoli 27 milijonov odmerkov cepiva v prihodnjem letu in okoli 33 milijonov odmerkov v letu 2023.

Ob današnji Emini objavi so se delnice Valneve podražile, vendar kljub temu niso v celoti nadomestile septembrske izgube, ko je Velika Britanija preklicala naročilo za 100 milijonov odmerkov cepiva, zaradi česar so delnice izgubile več kot polovico svoje vrednosti.

Ema je doslej odobrila štiri cepiva proti covidu-19 za odrasle v Evropski uniji; mRNK cepivo ameriškega in nemškega podjetij Pfizer in BioNTech ter ameriškega podjetja Moderna ter vektorski cepivi britansko-švedskega podjetja AstraZeneca in ameriškega podjetja Johnson & Johnson. V prihodnjih tednih je tudi pričakovati odločitev glede cepiva ameriškega podjetja Novavax, še poroča AFP.