Iz poročila o spremljanju neželenih učinkov po cepljenju proti covidu-19 je razvidno, da so skupaj prejeli skupno 2766 prijav neželenih učinkov po cepljenju s cepivom Pfizerja in BioNTecha, pri čemer je bilo s tem cepivom v tem obdobju opravljenih najmanj 630.000 cepljenj. Prijav, ki so jih klasificirali kot resne, je bilo 53, kar predstavlja 1,9 odstotka vseh posredovanih prijav.

Kot so na NIJZ navedli v poročilu, je pri šestnajstih starejših osebah s številnimi kroničnimi obolenji prišlo do smrti po cepljenju. Za pet primerov je komisija pri ministrstvu za zdravje zaključila, da je povezava s cepljenjem malo verjetna oziroma ni verjetna. Ostali primeri pa so še v fazi preiskav. Tudi pri osmih prijavah resnih neželenih dogodkov po cepljenju s cepivom Pfizerja in BioNTecha, ko je bila potrebna hospitalizacija, je bila povezava s cepljenjem malo verjetna oziroma ni bila verjetna. Nekaj primerov, ko je bila potrebna hispitalizacija, je še v fazi zbiranja podatkov.

S cepivom Moderne so izvedli najmanj 104.000 cepljenj. Prejeli pa so 140 prijav neželenih učinkov po cepljenju s tem cepivom, od tega so jih sedem klasificirali kot resne, kar predstavlja pet odstotkov glede na vse posredovane prijave. Pri treh starejših osebah s kroničnimi obolenji je prišlo do smrti po cepljenju. Kot kaže, je bila v prvem primeru oseba cepljena v času inkubacije covida-19 in je zato zbolela za pljučnico, zaradi katere je umrla. Ostala dva primera pa sta še v fazi preiskave.

Poleg tega so prejeli še štiri prijave neželenih dogodkov v časovni povezavi s cepljenjem, zaradi katerih je bila potrebna specialistična obravnava oz. hospitalizacija. Primeri so še v fazi zbiranja podatkov.

S cepivom AstraZenece so izvedli najmanj 190.000 cepljenj. Prijav neželenih učinkov po cepljenju s tem cepivo je bilo 2355, 31 prijav oz. 1,3 odstotka so klasificirali kot resne. Pri štirih osebah s kroničnimi obolenji je prišlo do smrti v dneh po cepljenju, v enem primeru pri osebi z napredovalim malignim obolenjem v paliativni obravnavi. Ostali trije primeri so še v fazi preiskav.

Obravnavali so tudi štiri prijave resnih neželenih dogodkov po cepljenju, kjer je bila potrebna hospitalizacija. V dveh primerih povezava s cepljenjem ni verjetna, v enem je malo verjetna. V enem primeru pa je po cepljenju prišlo do alergične reakcije (urtikarije z otekanjem). Nekaj primerov, ko je bila potrebna hospitalizacija, je še v fazi zbiranja podatkov.

S cepivom Jenssen, s katerim se je cepljenje začelo najpozneje, so izvedli najmanj 15.000 cepljenj. Prijav neželenih učinkov po cepljenju je bilo 83, ena resna. V register neželenih učinkov so prejeli eno prijavo smrti zaradi težav s strjevanjem krvi, ki je bila v časovni povezavi s cepljenjem. Primer je še v fazi zbiranja podatkov.